W ubiegłą sobotę Agencja ds. Żywności i Leków USA (FDA) wydała zgodę na stosowanie w sytuacjach nadzwyczajnych (zgoda typu EUA) jednodawkowej szczepionki na koronawirusa wyprodukowanej przez firmę Johnson & Johnson. Miało to bardzo pozytywny wpływ na wyniki giełdowe koncernu oraz powiązane z sektorem opieki zdrowotnej fundusze ETF, jako że inwestorzy szukali sposobów na dodanie go do swoich portfeli.
Wakcyna została dopuszczona do użytku dla osób powyżej osiemnastego roku życia. Jej zatwierdzenie poparli jednogłośnie wszyscy członkowie wpływowej w Stanach Zjednoczonych grupy doradczej FDA złożonej z niezależnych naukowców i ekspertów o nazwie Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee.
Oprócz preparatu J&J USA mają do dyspozycji jeszcze dwie inne skuteczne szczepionki na COVID-19 opracowane przez duet Pfizer
Według raportów opublikowanych przez J&J skuteczność szczepionki różni się w zależności od regionu, w którym były przeprowadzane badania kliniczne. Środek chronił przed infekcjami koronawirusem z ogólną skutecznością na poziomie 66%. W Stanach Zjednoczonych wskaźnik skuteczności wyniósł 72%, w Ameryce Południowej - 66%, a w RPA, gdzie rozprzestrzenia się groźny szczep B.1.351 - 57%. Koncern powiadomił również, że wakcyna zapobiegała zgonom i konieczności leczenia szpitalnego u pacjentów z ciężkim przebiegiem choroby w 100% przypadków.
Jednodawkowa szczepionka pomoże Amerykanom opanować pandemię SARS-CoV-2, zanim groźniejsze i bardziej zaraźliwe odmiany zdążą dalej rozprzestrzenić się po kraju. Johnson & Johnson rozpoczął już proces dystrybucji. W zeszłym tygodniu dostarczył rządowi federalnemu USA 3,9 mln szczepionek, ale dodatkowe dostawy są na razie wstrzymane ze względu na utrudnienia związane z produkcją. Przedsiębiorstwo planuje rozwiązać ten problem do końca miesiąca i do czerwca dostarczyć w sumie 100 mln dawek.
Inwestorzy chcący zwiększyć ekspozycję na J&J poprzez ETF-y powinni zainteresować się takimi funduszami jak Vanguard Healthcare ETF
