Przeciwstawianie się trendom
Bristol-Myers Squibb
Tylko w 2015 roku Federalny Urząd Żywności i Leków zatwierdził pięć nowych leków do stosowania przez określoną grupę pacjentów chorych na raka płuc z przerzutami. Dwa z nich to inhibitory pembrolizumab (Keytruda) oraz nivolumab (Opdivo). Zanim powiemy, czym różnią się te dwa leki, warto zaznaczyć, że spółki farmaceutyczne starały się w przeszłości maksymalizować swoje zyski poprzez sprzedaż leków możliwie największej grupie pacjentów, niezależnie od tego, jak wysoka była ich potencjalna skuteczność. W ostatnim czasie jednak, zakłady ubezpieczeń zdrowotnych naciskają na zwiększenie prawdopodobieństwa, że stosowanie kosztownego leku przyniesie obiecujące rezultaty. Spółki biotechnologiczne oraz duże spółki farmaceutyczne próbują zatem znaleźć spersonalizowane metody leczenia, które mają zastosowanie w leczeniu nowotworów o określonych cechach występujących u poszczególnych pacjentów. Proces ukierunkowania przebiega w ten sposób, że o zastosowaniu nowych metod leczenia decyduje się w oparciu o wyniki testów diagnostycznych, a następnie identyfikuje się grupę pacjentów, którzy najbardziej skorzystają na stosowaniu testowanego leku.
Medycyna precyzyjna może stać się metodą leczenia przyszłości, jednak obecnie Bristol-Myers Squibb chciałby zarobić na konwencjonalnych metodach. Mimo trendu w kierunku medycyny precyzyjnej, Bristol zdecydował się nie skorzystać z procesu ukierunkowania i nadal wdraża stare podejście oparte na masowej działalności marketingowej.
Wygląda na to, że to odmienne podejście naprawdę się opłaca, ponieważ około 60% nowych pacjentów chorych na raka płuc otrzymuje receptę na produkowane przez Bristol przeciwciało monoklonalne nivolumab (reklamowane jako Opdivo). Onkolodzy odkryli, że testy diagnostyczne niezbędne do zastosowania medycyny precyzyjnej powodują stratę cennego czasu, więc zamiast nich przepisują swoim pacjentom Opdivo, nie starając się identyfikować pacjentów, którzy rzeczywiście mogliby skorzystać z terapii. W tym samym czasie Merck & Co.
Ponadto, Merck planuje przedstawić lekarzom test diagnostyczny PD-L1 jako środek przeciwdziałania nieprawidłowemu wydatkowaniu środków na leki, które tylko potencjalnie mogą przynieść korzyści pacjentom (takie jak Opdivo). Z punktu widzenia lekarzy, wybór pomiędzy Opdivo i Keytruda sprowadza się do wyboru pomiędzy analizą kosztów a analizą czasu. Jak już wspomniałem, przepisanie Opdivo pozwala na zaoszczędzenie cennego czasu, który w przeciwnym przypadku zostałby stracony na przeprowadzenie testu diagnostycznego niezbędnego do zastosowania leku Keytruda. Niemniej jednak, jeśli Opdivo nie jest skuteczny w przypadku danego pacjenta, wtedy zaoszczędzony czas oznacza stracone pieniądze. Jeśli przyjrzymy się statystykom, łatwo zauważymy, że lekarze cenią czas bardziej niż pieniądze. W ubiegłym roku sprzedaż Opdivo wyniosła 2,1 mld USD, podczas gdy Keytruda przyniosła przychody ze sprzedaży jedynie na poziomie 566 mln USD. Analitycy finansowi spodziewają się, że Opdivo może wygenerować przychody ze sprzedaży w wysokości 23 mld USD do 2020 roku.
Szczegóły finansowe
Wartość akcji Bristol-Myers Squibb Company
W pierwszym kwartale 2016 roku Bristol-Myers wykazał przychody na poziomie 4,39 mld USD, co oznacza 9% wzrost w stosunku do poprzedniego kwartału. Sprzedaż Opdivo przyniosła przychody na poziomie 704 mln USD. Zysk na akcję poprawił się z 0,71 USD w analogicznym kwartale w roku poprzednim do 0,74 USD obecnie. Warto zauważyć, że analitycy z Wall Street spodziewali się zysku na akcję jedynie w wysokości 0,65 USD, a także całkowitych przychodów niższych o 120 mln USD. Odwrotnie, prognoza wzrostu globalnych przychodów została obniżona ze średniego jednocyfrowego wzrostu do niskiego jednocyfrowego wzrostu. Spadek stopy wzrostu może być związany z wygaśnięciem patentu na lek Abilify, który spowodował obniżenie się sprzedaży tego leku o 94%. Ponadto, Bristol-Myers stracił swoje prawa do leku Erbitux w związku z umową o restrukturyzacji zawartą z Eli Lilly.
Inwestorzy powinni wziąć pod uwagę fakt, że popularność leku Opdivo może jeszcze wzrosnąć. Po tym, jak Federalny Urząd ds. Żywności i Leków zatwierdził stosowanie Opdivo w leczeniu chorych z zaawansowanym czerniakiem, zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym oraz zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (non-small cell lung cancer, NSCLC), Opdivo jest obecnie przedmiotem badań nad monoterapiami oraz terapiami mieszanymi stosowanymi w leczeniu guzów litych.