Grudzień 2015 był dla rynku debiutów giełdowych najwolniejszym miesiącem od 2008 i można było pomyśleć, że już gorzej nie będzie. Cóż, mam dla was złe wieści. Styczeń, w którym nie odbył się żaden debiut, jest pierwszym miesiącem bez debiutów od 51 miesięcy, czyli od września 2011 roku. Jednak biorąc pod uwagę tak wysoką niestabilność rynku, zrozumiałe jest, że wiele spółek woli przeczekać tę burzę i zadebiutować w lepszych warunkach. W pierwszym tygodniu lutego w planach są 4 debiuty, wszystkie dotyczą spółek z sektora biotechnologii. Pierwszą z nich jest Editas Medicine (NASDAQ: EDIT), które warunki swojego debiutu ogłosiło w zeszłym tygodniu. Jak wynika z ich oferty, Editas zajmuje się rozwijaniem terapii modyfikujących geny opartych na technologii CRISPR. Mieszcząca się w Cambridge, MA, spółka planuje zebrać $100 milionów, oferując 5,9 milionów akcji w zakresie cenowych od $16 do $18. Z kwotą $17 Editas Medicine osiągnie kapitał rynkowy o wartości $625 milionów. Jest to młoda spółka i nie zanotowała jeszcze dużej sprzedaży. Editas zostało założone w 2013 i przez okres 12 miesięcy do 30 września 2015 odnotowało zaledwie $1 milion sprzedaży.
Drugą spółką jest BeiGene (NASDAQ: BGNE). Mieszcząca się w Chinach biotechnologiczna spółka onkologiczna kieruje swoje usługi do od 20 do 25% światowej populacji osób chorych na raka, które mieszkają w Chinach. Biotechnologiczni analitycy twierdzą, że jej główny lek jest bardzo podobny do cieszącego się ogromnym powodzeniem ibrutinibu od Abbvie (NASDAQ: ABBV) (którego sprzedaż w 2015 szacuje się na ponad 1 miliard dolarów). Jeśli ten lek zostanie zatwierdzony, będzie miał 5-7 tygodniową przewagę nad konkurencją spoza Chin w związku przepisami regulującymi wprowadzanie leków na rynek.
W tym tygodniu debiut zaplanowały także 2 podobne, mniejsze spółki biotechnologiczne. Jedna to zajmująca się badaniami aspiryny spółka PLX Pharma (NASDAQ: PLXP), której oferta warta jest $68 milionów. Druga, Mapi-Pharma (NASDAQ: MAPI), zajmuje się rozwojem ulepszonych leków generycznych i planuje zebrać $50 milionów. Jak podano na stronach spółek, obie zajmują się rozwijaniem nowych formuł leków zatwierdzonych przez FDA i zamierzają użyć uproszczonej drogi akredytacji FDA 505(b)(2).
Należy również pamiętać o spółkach, których debiut przedłuża się od stycznia i które z dnia na dzień rozważają swoje opcje. Spółki, o których mowa to Shimmick Construction (NASDAQ; SCCI) i Nordic Realty (NASDAQ: NORT).